何大一与鸡尾酒疗法的诞生
何大一生于中国台湾，后移居美国，长期从事艾滋病研究。1990年代，他发现单一抗病毒药物易导致HIV快速变异并产生耐药性，而组合用药可多靶点阻断病毒复制。1996年，他领导的团队在《新英格兰医学杂志》发表研究，证实蛋白酶抑制剂与非核苷类逆转录酶抑制剂联用能大幅降低患者体内病毒载量。这一成果奠定了鸡尾酒疗法的科学基础，何大一因此被《时代》周刊评为1996年“年度人物”。
疗法的科学原理
HIV是一种RNA病毒，其复制依赖逆转录酶、蛋白酶等关键酶。鸡尾酒疗法的核心是同时使用3种及以上药物，通常包括：
核苷类逆转录酶抑制剂（如齐多夫定）：阻断病毒RNA逆转录为DNA； 1.蛋白酶抑制剂（如利托那韦）：抑制病毒蛋白切割成熟； 2.非核苷类逆转录酶抑制剂或其他新型药物（如整合酶抑制剂）。3.
这种“组合拳”使病毒难以通过突变同时对所有药物产生耐药性，从而长期抑制病毒复制。
应用效果与全球影响
挑战与改进方向
尽管疗效显著，鸡尾酒疗法仍面临问题：
需终身服药：停药后病毒可能反弹； 1.副作用：如脂肪代谢异常、骨质疏松等； 2.耐药性：部分患者因用药依从性差或病毒变异出现耐药； 3.可及性差异：欠发达地区仍存在药物短缺问题。4.
目前，科学家正探索长效注射剂、广谱中和抗体、基因编辑等新疗法，以期最终实现HIV的根治。
总结
何大一提出的鸡尾酒疗法改写了艾滋病治疗史，其科学思路（多靶点联合用药）也被应用于癌症、结核病等领域。该疗法不仅延长了数千万患者的生命，更证明了通过医学创新应对复杂疾病的可行性。